İran'daki Kelebek Hastalarının Zorlukları
ABD'nin uyguladığı yaptırımlar, İran'da yaklaşık 1200 kelebek hastası için ciddi zorluklar yaratmaktadır. Yetersiz destek ve özel yara örtülerine erişim sıkıntısı yaşanıyor.
Hükümet Desteği Yetersiz
Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) tedavisi için gerekli malzemelere ulaşamayan hastalar, İran hükümetinden yeterli yardım alamadıklarını ifade ediyor.
Belgesel ile Farkındalık Yaratılıyor
Bu durumu gündeme getirmek amacıyla Kelebeğin Destanı adlı bir belgesel film hazırlandı. Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlikte, yönetmen Ali Rıza Muhammedi ve EB Evi Derneği kurucusu Hamid Rıza Haşimi kamuoyu ile buluştu.
Hastaların Gözünden Gerçekler
Haşimi, kendi kızının da EB hastası olduğunu vurgulayarak, "Kızım 2020'de doğduğunda hastalığına teşhis koyamadılar. Daha sonra diğer EB hastalarıyla ilgilenmeye başladık ve bir dernek kurmaya karar verdik," dedi.
Hataların Artan Ölüm Oranı
Hastaların ihtiyaç duyduğu özel yara örtüleri, ABD'nin nükleer anlaşmadan çekilmesinin ardından İsveç'ten temin edilemez hale geldi. Haşimi, bu süreçte 15 çocuğun hayatını kaybettiğini belirtti.
Devletin Rolü ve Destek Eksikliği
EB Evi'nin tamamen halkın bağışlarıyla finanse edildiğini ifade eden Haşimi, devletin bu hastalara gerekli bütçeyi ayırmadığını düşündüğünü söyledi.
Umut ve İşbirliği Beklentisi
Yeni hükümet döneminde bu konuların değişmesini umduğunu ekleyen Haşimi, Türkiye'nin de diplomatik yollarla yardım sağlayabileceğine inandığını belirtti.
Belgeselin Amacı
Ali Rıza Muhammedi, belgeselin sadece bir film olmanın ötesinde, EB hastalarının yaşadığı zorluklara dikkat çekme amacını taşıdığını ifade etti. 29 Ağustos'ta özel bir gösterim düzenleneceği belirtildi.
ABD'nin İran sağlık sektörüne doğrudan yaptırım uygulamaması, ancak bankacılık yaptırımları nedeniyle sağlık malzemeleri ve ilaç ithalatında zorluklar yaşandığı belirtildi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
İran'da ABD'nin tek taraflı yaptırımları nedeniyle ihtiyaç duyulan özel yara örtülerine erişemeyen yaklaşık 1200 kelebek hastası İran hükümetinden de gerekli yardımı göremediklerini belirtiyor. Halk arasında kelebek hastalığı olarak bilinen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalarının ABD'nin yaptırımları nedeniyle tedavilerinin zorlaşmasına dikkati çekmek için hazırlanan "Kelebeğin Destanı" adlı belgesel filmin tanıtımı yapıldı. Başkent Tahran'daki Bag-i Ketab Sinema Kampüsü'nde düzenlenen etkinlik sırasında yönetmen Ali Rıza Muhammedi (ortada) ile "EB Evi" Derneğinin kurucusu Hamid Rıza Haşimi (sağda) basın toplantısı düzenledi.
