Bebeklerde Topuk Kanı Taramalarının Önemi
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Zeynep Arslan, bebeklerin topuğundan alınan bir damla kanla olası hastalıkların erken tanısının konulmasının, çocukların yaşamlarını değiştirebileceğine dikkat çekti. Arslan, "Bu nedenle taramaların yapılması gerektiğini düşünüyoruz," ifadelerini kullandı.
Bilimsel Toplantı ve Açıklamalar
Dernek ve Avrupa Tıbbi Uzmanlar Birliği tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi ve fenilketonüri gibi nadir hastalıkların tarama yöntemleri hakkında bir basın toplantısı düzenlendi. Doç. Dr. Arslan, genetik faktörlerin nadir hastalıklarda önemli bir etken olduğunu belirtti. Akraba evliliği oranlarının yüksek olduğu bölgelerde, bu tür hastalıkların da artış gösterdiği vurgulandı. Bebeklerin Hayatını Kurtarma Potansiyeli
Türkiye'de sıkça görülen nadir hastalıkların önlenmesinde evlilik öncesi taramaların kritik bir rol oynadığını belirten Arslan, "Bebeğin topuğundan alınan bir damla kanla hastalıkları erken tespit ederek tedavi etme imkânımız var," dedi.
Kars Aile Mahkemesi'nin Kararı
Kars aile mahkemesi, 20 Ağustos'ta Yenidoğan Tarama Programı çerçevesinde topuk kanı alınması hakkında bir karar verdi. Bu konudaki sürecin devam ettiğini belirten Arslan, "Taramalar, bu ülkeye yapılacak en önemli uygulamalardan biridir," açıklamasında bulundu. Taramalar ve Ekonomik Etkileri
Geniş gen taramalarının, ileride oluşabilecek hastalıkların önlenmesi açısından önemli olduğunu ifade eden Arslan, "Bu tür uygulamalar, ekonomik olarak ülkeye de geri dönecektir," dedi. Ayrıca, genetik hastalık riski taşıyan ailelerin tüp bebek yöntemiyle sağlıklı bebek sahibi olabileceğinin altını çizdi.
Topuk Kanı Taramalarının Genişletilmesi Gerekiyor
Arslan, mevcut tarama programında şu anda 6 hastalığın bulunduğunu; fenilketonüri, konjenital hipotiroidi ve sağlıklı bireylerin gelişimini etkileyebilecek diğer hastalıkların da taranmasının önemini vurguladı. Topuk kanı taraması sayesinde, çocukların hayatında çok önemli bir fark yaratmanın mümkün olduğunu ifade etti.
Sosyal Medya ve Bilgi Kirliliği
Avrupa Tıbbi Uzmanlar Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Hasan Yılmaz, sosyal medyada yayılan yanlış bilgilerin, aşılara ve taramalara karşı bir karşıtlık oluşturduğunu belirtti. "Hiç kimsenin çocukların hayatına kayıtsız kalma hakkı yok," dedi. Aşıların Koruyucu Etkisi
Prof. Dr. Yılmaz, aşının insan sağlığına olan önemine dikkat çekerek, "Aşılar sağlığın korunmasında kritik bir yere sahip. Bilimsel çalışmalar, aşının genetiği bozmadığını gösteriyor. Aksine, sağlık için koruyucu işlevi vardır," diye belirtti.
Aktif Spor ve Genetik Tarama Önerileri
Prof. Dr. Yılmaz, sporcuların ani ölümlerinin önlenmesi için genetik taramalarının önemini vurguladı. Aktif spor yapan herkesin sağlıklarını güvence altına almak için genetik tarama yaptırması gerektiğini savundu.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi tarafından, Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezinde SMA, epilepsi, fenilketonüri gibi nadir hastalıkların görülme sıklığı, tarama yöntemleri, yenilikçi tedaviler ve tarama programları hakkında basın toplantısı düzenlendi. Toplantıda Nadir Hastalıklar Gönüllüleri Derneği Başkanı Doç. Dr. Gülay Ceylaner ve Avrupa Tıp Uzmanları Birliği Nadir Hastalıklar Komitesi Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Serdar Ceylaner, topuk kanı taramalarına ilişkin açıklama yaptı.
